2022-08-08
鋰離子電池SEI膜的形成是碳負(fù)極與電解質(zhì)相互作用的結(jié)果,其穩(wěn)定性取決于電極和電解質(zhì)的性質(zhì)。SEI薄膜并不是簡(jiǎn)單地沉積在電極表面,而是膜組分在結(jié)構(gòu)上與電極界面上的原子或基團(tuán)有關(guān),這是實(shí)現(xiàn)SEI薄膜組分的穩(wěn)定性所必需的,以保證碳負(fù)極弱氧化后形成的不規(guī)則界面中含有少量的-OH、-COOH等酸性基團(tuán)。在電極過(guò)程中,易轉(zhuǎn)變?yōu)?OLi或羧基鋰鹽基團(tuán),使其穩(wěn)定存在于電極/電解質(zhì)界面上。氧化石墨在EC、EMC等電解質(zhì)中可以快速形成穩(wěn)定的SEI膜,從而減少電極的不可逆損耗。
電解質(zhì)的組成在很大程度上決定了鋰離子電池SEI膜的化學(xué)組成。不同的化學(xué)成分,膜的結(jié)構(gòu)和性能必然不同,因此電解液的組成是影響SEI膜性能的關(guān)鍵。一般認(rèn)為SEI薄膜的穩(wěn)定性和電極的循環(huán)性能在高溫下會(huì)下降。這是一個(gè)由于高溫條件加速了SEI膜的溶解和溶劑分子的嵌入,低溫條件下形成的SEI膜致密、穩(wěn)定、阻抗低,而低溫條件下形成的SEI膜在高溫下容易分解。由于不同離子的擴(kuò)散速度和遷移次數(shù)不同,電解液成分在碳負(fù)極表面的還原和分解實(shí)際上是各種反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果。因此,不同電流密度下電化學(xué)反應(yīng)的主要形式不同,導(dǎo)致膜組成不同。
鋰離子電池SEI膜形成機(jī)理:
1、到達(dá)電極/電解質(zhì)界面的鋰離子會(huì)與電解質(zhì)中的溶劑分子、鋰陰離子、添加劑甚至雜質(zhì)分子發(fā)生不可逆的反應(yīng)。
2、不可逆反應(yīng)主要發(fā)生在電池次充電過(guò)程中,當(dāng)電極表面被SEI膜完全覆蓋時(shí),不可逆反應(yīng)停止。
3、一旦形成穩(wěn)定的SEI膜,就可以重復(fù)充放電過(guò)程。
4、在電池次充電過(guò)程中,碳負(fù)極表面先于Li+插層,建立了完善的、致密的、可Li+導(dǎo)電的SEI膜。
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從近十年我國(guó)共享充電寶相關(guān)企業(yè)的年注冊(cè)量變化來(lái)看,企查查數(shù)據(jù)顯示,2017年注冊(cè)量為15家,同比增長(zhǎng)114.3%。2019年行業(yè)進(jìn)入高速發(fā)展期,注冊(cè)量漲至68家,同比增長(zhǎng)172.0%。2020年注冊(cè)量達(dá)到十年來(lái)高的84家,同比增長(zhǎng)23.5%。 據(jù)新
一、掛卡鋰電池保養(yǎng)方法1、新購(gòu)買的電池在使用前要充滿電,充電電壓一般在4.16V到4.2V之間,不宜超過(guò)4.23V。電池充滿電后,應(yīng)進(jìn)行放電,放電過(guò)程中好保持中小電流;根據(jù)以上步驟循環(huán)三次即可。2、避免過(guò)度充電。某些充電器不具備充滿電后關(guān)閉電池的功
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當(dāng)電池充電時(shí),鋰離子在電池的正電極上產(chǎn)生,產(chǎn)生的鋰離子通過(guò)電解液移動(dòng)到負(fù)極。作為負(fù)極的碳呈層狀結(jié)構(gòu),微孔較多。到達(dá)負(fù)極的鋰離子嵌入在碳層的微孔中。鋰離子嵌入越多,充電容量越高。類似地,當(dāng)電池放電時(shí)(我們使用電池的過(guò)程),嵌入在負(fù)極碳層的鋰離子會(huì)逃逸并
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